¿Empiezo por la declaración de renta 2022? ¿O tal vez por mi esclerosis? ¿Busco links de escritos fiscales míos? ¿O tal vez de escritos escleróticos? Empiezo por la esclerosis. Empiezo por un link no reflejado en ningún escrito. Se puede elegir la lengua o idioma del prospecto telemático de un medicamento. Lo conservo en papel editado. Me hace ilusión guardarlo. En su día me lo leí entero. Me asustó un poco la primera y de hecho última lectura.
Es el prospecto https://www.qr-aubagio.sanofi.eu de las pastillas fabricadas en París (Francia) de la sustancia teriflunomida. Me he conectado al vínculo web de este link y he visualizado el prospecto editado que va en el interior de cada caja de 28 comprimidos o pastillas. Este medicamento se lo conoce con el nombre de su marca registrada AUBAGIO, pero no con un nombre genérico de la sustancia que contiene. Es un vínculo seguro diga lo que diga el navegador de turno.
Parece o puede parecer que la edad de jubilación standard número 65 (la mía de hace un año) va pareja con la curación de la esclerosis múltiple. Me han retirado mi pastilla diaria. Para combatir mi enfermedad ¿la edad jubilada standard de 65 años basta? ¡Igual sí que a los 65 la enfermedad se estanca y no se requiere ninguna medicación! ¡No me lo puedo creer!
Vía mi teléfono móvil he dado con un link actual del Ministerio de Sanidad. Es un archivo .pdf. Se trata de la sesión 225 de 2 de junio de 2022 acerca de los acuerdos de la reunión de la comisión ministerial de precios de los medicamentos. Son 41 páginas. En la página 10 se recoge el precio de la cajetilla de 28 comprimidos AUBAGIO de 14 Mg del laboratorio SANOFI AVENTIS SA. También es un vínculo seguro diga lo que diga el navegador de turno.
Esta cajetilla es insuficiente como mensual salvo los meses de febrero de los años no bisiestos. Su precio actual es de 1.053,18 €. Mi coste medicinal supera los 1.000 euros mensuales. ¡Superaba! Ahora, ya salgo gratis para la sanidad pública. No sé si en erario autonómico catalán o estatal español. Creo que para ambos. Que yo sepa mi esclerosis múltiple modalidad básica remitente recurrente o recidivante no tiene curación. Este medicamento es un freno a la expansión de la enfermedad. Es un freno a los brotes. ¿En edad jubilada la esclerosis ya no se expande con más brotes?
Este medicamento tenía un coste inferior, y sigue teniéndolo todavía más inferior en la actualidad, al de las auto inyecciones made in USA de la sustancia Interferone Beta aplicadas con la máquina de inyectar Betaferone. Me causaba hematomas y me fue retirada de cuajo por la especialista neuróloga de entonces. Dominaba el tema. Para sustituir inyecciones por pastillas me sometí a una analítica cada 15 días durante 6 meses. Ya entonces las auto inyecciones eran mucho más caras que las pastillas.
La neuróloga se jubiló. Y entonces en plena pandemia su sustituto jubiló la neurología por otra especialidad y en otra zona hospitalaria. Su sustituta no tenía prisa en citarme. Era una época, la de ambos especialistas, que bastaba una visita presencial de 10 minutos anual y la otra semestral telefónica de 1 minuto. El paciente, yo, esperando la llamada a hora concreta. No siempre se producía. Este esquema es el cachondeo actual del control de la sanidad pública. Tengo acreditado desde hace unos cuantos años un grado de disminución no revisado del 47%. Hace años que no trabajo y que soy pensionista. Me dieron la pensión ITP definitiva de entrada.
La doctora neuróloga actual está de baja maternal. Su sustituto me ha retirado la medicación desde principios de abril. Mi esclerosis ya no tiene trato sanitario medicinal. He solicitado hora con la doctora de cabecera del CAP para ponerla yo al día y pedirle renovación de unas pastillas de compra en farmacia que si compro. Quien me las recetó en su día fue mi neurólogo de entonces, en Barcelona. Todo paciente de esclerosis es susceptible de padecer ataques de epilepsia. Por esta razón tomo las pastillas belgas de la marca Keppra en su modalidad de 1000mg cada una. Son cajas de 30 comprimidos para 15 días, una por la mañana y otra por la noche. Solicité hora en el mostrador del CAP el 23 de marzo. Me dejé perdonar la vida por la persona que me atendió en plan interrogatorio y tengo un papel con hora programada el 23 de mayo.
El coste actual de la caja y que no figura en ella es de 54,53€. Mi coste es del 10% contra exhibición de receta y tarjeta sanitaria. 10% del coste primitivo inicial, es decir 4,24 euros. Se me han producido episodios de epilepsia. Espero que no me retiren esta pastilla. Quien receta esta pastilla no es un médico de cabecera sino un especialista neurólogo. El médico de cabecera expide la receta de renovación anual para poderlas comprar en las farmacias ordinarias a 4,24€ y no a 54,53€. Las expide con renovación anual aun cuando la susceptibilidad de episodio sea crónica desde el primer día.
El día 27 de abril del año 2011, hace 12 años, me citaron en el Departament de Benestar Social i Família, para valorar mi grado de disminución, a tenor de la solicitud presentada por mi doctora de cabecera de entonces dos años antes a principios de junio del año 2009. El día de Nuestra Señora de Montserrat es el día de la concesión del grado de disminución del 47%. La concesión de la pensión de invalidez tuvo lugar un año antes, el 17 de junio de 2010. Me permito hablar alto y claro ahora que puedo.
¿Realmente mi esclerosis múltiple ya no precisa de ninguna medicación? ¿Podré escribir y realizar otros actos? ¿Cómo me afectará la esclerosis a partir de ahora sin medicación por prescripción médica neurológica?
